La detección temprana previene el daño de la enfermedad

Más del 97% de las muestras de detección de recién nacidos se reciben en el laboratorio dentro de las 72 horas posteriores a la recolección en South Texas Health System McAllen.

Como uno de los principales hospitales de Texas para realizar estas pruebas, nuestro sistema reconoce que la detección temprana de estas enfermedades evitará el daño de la enfermedad a nuestra población de recién nacidos. También es importante que esta prueba se realice en el hospital. De lo contrario, el bebé corre el riesgo de no hacerse las pruebas externas y la atención necesaria.

El programa de detección de recién nacidos es un requisito obligatorio del Servicio de Salud del Departamento de Estado de Texas (Código de Salud y Seguridad, Capítulo 33) para evaluar a todos los recién nacidos que evaluarán a los bebés para 29 afecciones médicas diferentes. Incluso si el bebé se ve saludable, se lo examina porque algunas condiciones no se pueden ver simplemente mirando. La prueba requiere una muestra de sangre al realizar una punción en el talón poco después del nacimiento y se recoge una segunda muestra entre una y dos semanas de edad. La sangre se coloca en una tarjeta de manchas de sangre y estas tarjetas se envían para su análisis en el Departamento de Servicios de Salud de Texas. Estos resultados se envían al pediatra del bebé en dos semanas. Si los resultados están fuera del rango esperado, el grupo de coordinación de atención clínica del programa de detección de recién nacidos hará un seguimiento con un proveedor de atención médica.

Este programa es sensible al tiempo y es muy importante para la salud del bebé al identificar afecciones tratables antes de que el bebé presente síntomas clínicos o experimente daños irreversibles en su cuerpo. El programa comenzó por detectar un trastorno genético tratable llamado fenilcetonuria (PKU). Gracias al gran éxito en la detección, el programa se extendió por todo Estados Unidos y el mundo. La prueba de PKU evalúa la capacidad del bebé para procesar la fenilalanina que se encuentra en las proteínas y los edulcorantes y puede acumularse en la sangre y los tejidos de un bebé con PKU, lo que daña el cerebro. Esto se puede prevenir al colocar a los bebés con PKU en una dieta especial temprana. Después de este éxito inicial, se han agregado muchas otras condiciones a ese examen que incluyen trastornos de aminoácidos como PKU, trastornos de ácidos grasos, trastornos del sistema endocrino como el hipotiroidismo importante en el desarrollo físico y mental, afecciones de la sangre como células falciformes enfermedad, fibrosis quística, cardiopatía congénita e inmunodeficiencia. El examen de audición también es parte de las pruebas incluidas y se realiza mejor antes de salir del hospital después del nacimiento.

Existe cierto debate acerca de agregar aún más enfermedades a la lista, pero eso hace que el costo general del programa sea prohibitivo, especialmente para los estados con presupuestos ajustados. Existen recursos de detección para recién nacidos del departamento de servicios de salud estatales de Texas para guiar a los padres que quieran aprender más.

Si las pruebas de detección del bebé muestran resultados anormales, los padres deben trabajar con su pediatra para obtener pruebas de seguimiento inmediatas sin demora. El tratamiento temprano de estas afecciones con medicamentos y / o cambios en la dieta puede prevenir daños cerebrales irreversibles graves, daños en los órganos y la muerte.